人源抗狂犬病毒单克隆抗体载体的构建及烟草转基因研究

为了构建高效表达人源抗狂犬病毒单克隆抗体载体,首先对人源抗狂犬病毒抗体（S057）重链和轻链编码基因的密码子进行偏好性改造,添加增强外源基因表达的控制元件．然后分别与花椰菜花叶病毒35s启动子和木薯叶脉花叶病毒启动子融合,连接至植物表达载体pBI121上,然后将构建好的载体转入农杆菌LB4404,采用叶盘法转化烟草叶片。用分子生物学技术,对6株转基因烟草进行检测,电泳检测结果均为阳性.用酶联接免疫吸附剂法。检测6株烟草叶片中人源抗狂犬病毒单克隆抗体的表达。结果表明．6株烟草均成功表达人源抗狂犬病毒抗体．     

4-PU和6-BA对‘汕油523＇花生上胚轴愈伤组织诱导及不定芽发生的影响

以‘汕油523’花生上胚轴为外植体,研究细胞分裂素4-PU和6-BA对愈伤组织诱导及不定芽发生的效应。结果表明,当MS培养基含有4-PU 0．1mgm和6-BA4mg／L培育20d时,愈伤组织形成率为100％;0．1mg/L4-Pu与适宜浓度的6-BA（1～4mg／L）共同作用,促进上胚轴不定芽发生,不定芽形成与芽伸长的适宜培养基配方分别为MS＋4-PU 0．1mg/L＋6-BA2mg／L和MS＋4-PU0．1mg／L＋6-BA4mg／L;0．5mg／L4-PU对不定芽出芽率、芽数与长度的作用均大于其与不同浓度6-BA混合作用的效果。     

有机荔枝园、常规荔枝园和天然荔枝园蜘蛛类群的比较

2004～2005年,对珠海市斗门区有机、常规和天然荔枝园的蜘蛛群落进行了系统的调查和分析,结果表明,不同类型荔枝园蜘蛛群落丰富度S值天然＞有机＞常规荔枝园;多样性指数H'值有机＞天然＞常规荔枝园;均匀度E值有机＞天然＞常规荔枝园.说明进行有机管理的荔枝园对蜘蛛群落的多样性影响较小,有利于保护和发挥天敌的自然控制力.有机、常规荔枝园的优势类群均为园蛛科、皿蛛科和球蛛科,而天然荔枝园除这三者外,跳蛛科也明显增加.除天气因素外,更重要的还与人为农事活动干扰程度直接相关.有机荔枝园不使用化学农药,蜘蛛种类多,个体数也较多.而常规荔枝园由于频繁地使用了化学合成物质,蜘蛛种类和数量较少.说明施用大量的化学农药,对蜘蛛的影响较大.     

菲牛蛭交配及卵茧人工孵化初步研究

人工饲养条件下,比较观察了不同养殖模式(水体、土壤)和不同温度(24℃、26℃、28℃、30℃、32℃和34℃)对菲牛蛭(Hirudinaria manillensis)交配率的影响,并进行了不同卵茧质量(＜0.6 g、0.6～1.0 g、1.0～1.5g、1.5～2.0 g、＞2.0 g)及不同温度(22℃、24℃、...     

AhNCED1基因转化花生研究

构建转化AhNCED1基因花生(Arachis hypogaea L.)过表达载体35S::AhNCED1::GUS,用OD600=0.8的LBA4404农杆菌液浸染汕油523,抗性芽诱导率达100%.PCR检测89株筛选苗,43株呈阳性,GUS检测阳性率为50%.转基因植株地上部分ABA含量增加;PEG胁迫10 h,转基因植株叶片AhNCEDl蛋白表达增强,内源ABA水平积累,超氧化物水平降低.     

喘可治对辐射损伤小鼠造血与免疫重建的作用

目的：研究喘可治对辐射损伤后小鼠造血和免疫重建的影响。方法：建立小鼠辐射损伤模型,通过腹腔注射给药喘可治（CKZ）和重组人粒细胞集落刺激因子（recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF）注射液,利用血细胞自动分析仪和流式细胞术分析辐射后小鼠外周血象和骨髓干细胞的变化规律。结果：CKZ组外周血象显示造血和免疫系统恢复显著高于rhG．CSF组,P〈0．05;骨髓干细胞虽有一定恢复,但不如rhG—CSF组,P〈0．05。结论：喘可治可促进辐射损伤后小鼠造血和免疫重建,促进骨髓干、祖细胞的释放与分化可能是其机制之一。     

喘可治注射液对小鼠体外CD4+CD25+T细胞的影响

利用荧光抗体标记和流式细胞术检测喘可治对刀豆蛋白A(ConA)诱导的T细胞CD69和CD25表达的影响,研究喘可治是否具有促进CD4 CD25 调节性T细胞升高的作用.结果发现喘可治对ConA诱导的T细胞活化标志分子CD69的表达具有抑制作用,但对CD25的表达具有促进作用.说明喘可治对T细胞活化具有抑制作用,CD25表达的上调并不是由活化引起的,而很可能是CD4 CD25 Tr水平升高的标志.     

4-PU和6-BA对'汕油523'花生上胚轴愈伤组织诱导及不定芽发生的影响

以'汕油523'花生上胚轴为外植体,研究细胞分裂素4-PU和6-BA对愈伤组织诱导及不定芽发生的效应.结果表明,当MS培养基含有4-PU 0.1mg/L和6-BA4mg/L培育20d时,愈伤组织形成率为100%:0.1mg/L4-PU与适宜浓度的6-BA(1～4mg/L)共同作用,促进上胚轴不定芽发生,不定芽形成与芽伸长的适宜培养基配方分别为MS+4-PU 0.1mg/L+6-BA2mg/L和MS+4.Pu 0.1mg/L+6-BA 4mg/L;0.5mg/L4-PU对不定芽出芽率、芽数与长度的作用均大于其与不同浓度6-BA混合作用的效果.     

人源抗狂犬病毒单克隆抗体载体的构建及烟草转基因研究(四)

为了构建高效表达人源抗狂犬病毒单克隆抗体载体,首先对人源抗狂犬病毒抗体(SO57)重链和轻链编码基因的密码子进行偏好性改造,添加增强外源基因表达的控制元件,然后分别与花椰菜花叶病毒35s启动子和木薯叶脉花叶病毒启动子融合,连接至植物表达载体pBI121上,然后将构建好的载体转入农杆菌LB4404,采用叶盘法转化烟草叶片.用分子生物学技术,对6株转基因烟草进行检测,电泳检测结果均为阳性.用酶联接免疫吸附剂法,检测6株烟草叶片中人源抗狂犬病毒单克隆抗体的表达.结果表明,6株烟草均成功表达人源抗狂犬病毒抗体.